小鼠骨样细胞的组织形态学特点(二)

　　普遍认为，(小鼠骨样细胞)骨细胞起源于成骨细胞。在骨形成的终末阶段，成骨细胞将可能有3种不同的归宿：分化成为骨细胞、转移至骨表面成为暂不活动的成骨细胞、进入程序死亡过程(凋亡)。在骨形成过程中，部分成骨细胞被**在矿化的骨基质中，这就形成了早期的骨细胞，也称为“骨样骨细胞(osteoidosteocyte)”。在被“埋入”骨基质的过程中，早期的骨细胞能够发出大量突触伸展至骨表面和血管附近，与成骨细胞、破骨细胞、内皮细胞产生广泛的联系。Holmbeck及其同事的研究显示，骨细胞的形成是一个主动的长入过程，需要清除骨基质中的胶原纤维和其它基质分子。他们发现，在基质金属蛋白酶(MT1-MMP)缺陷的老鼠中，其骨细胞的突触数量和长度显著少于正常老鼠，但骨细胞的活性和密度没有受到明显影响。现对突触生长的调节因素尚不太清楚，可能与骨细胞生长的位置、年龄、物种都有关联。

　　与成熟的骨细胞相比，新形成的骨细胞仍然保留有部分成骨细胞的特点，可以表达骨桥蛋白(osteopontin)和整合素β3(integrinβ3)。这些早期的骨细胞体积较大，(小鼠骨样细胞)具有大量的核糖体、发达的内质网和高尔基体，从而能够合成大量的蛋白质和粘多糖。在骨细胞分化成熟的过程中，某些特异性标记物，如碱性磷酸酶(alkalinephosphatase)、骨唾液酸蛋白(bonesialoprotein)、骨钙素(osteocalcin)，其表达逐渐减少，而另外一些标记物，如骨桥蛋白(osteopontin)、整合素β3(integrinβ3)，仍然可以继续表达。同时，诸如牙本质基质蛋白1(dentinmatrixproteinDMP1)、细胞外基质磷酸糖蛋白(matrixextracellularphosphor-glycoprotein，MEPE)等新的标记物则逐渐出现。这些蛋白标记物与骨细胞所处的分化时期、功能阶段密切相关，并能够用以与成骨细胞区分。

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