固相合成多肽侧链保护
Asp和Glu
Asp和Glu侧链羧基常用t-Bu?；?可用TFA、TMSBr等脱除.但是用t-Bu?；と杂胁嗔椿坊纬甚Ｑ前返母狈从Ψ⑸?近年来，发展了一些新的?；せ缁吠榇减ァ⒔鸶胀榇减サ瓤杉跚嵴庖桓狈从?，这些(固相合成多肽)?；せ捎肨MSOTf(三氟甲磺酸**硅烷酯)除去.
Ser、Thr和Tyr
ser、Thr的羟基及Tyr的酚羟基通常用t-Bu保护.叔丁基的引入比较麻烦，首先ser制成苄氧羰基酯，再在酸催化下与异丁烯反应.Ser和Thr还可用苄基?；?，Ser用苄醇引入苄基、Thr用溴苄引入苄基.
Asn和Gln
Asn和Gln侧链的酰胺键在(固相合成多肽)肽合成中一般不加以保护.但合成大肽时，Asn和Gln的α-羧基活化时可能会发生分子内脱氢反应生成氰基化合物.碱性时Gln的侧链可以环化生成酰胺.而且不保护的Fmoc-Gln和Fmoc-Asn在DCM中溶解度很差.为了避免这些问题，可以用9-咕吨基，2，4，6-**氧苄基，4，4′―二甲氧二苯甲基或三苯甲基等?；?，这四种基因均可用TFA脱除.
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